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1704150-- 全能快速轉(zhuǎn)印儀 Trans-Blot Turbo:加速蛋白質(zhì)與核酸轉(zhuǎn)印進(jìn)程

更新時(shí)間:2025-08-15      點(diǎn)擊次數(shù):244
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,蛋白質(zhì)與核酸的研究始終占據(jù)核心地位。從基礎(chǔ)的分子機(jī)制探索,到疾病診斷、藥物研發(fā)等應(yīng)用層面,諸多實(shí)驗(yàn)都依賴(lài)于高效、精準(zhǔn)的轉(zhuǎn)印技術(shù)。蛋白質(zhì)免疫印跡(Western Blot)和核酸印跡(如 Southern Blot、Northern Blot)等實(shí)驗(yàn),需要將凝膠上分離的蛋白質(zhì)或核酸轉(zhuǎn)移到固相膜上,以便后續(xù)進(jìn)行檢測(cè)與分析。然而,傳統(tǒng)轉(zhuǎn)印方法往往耗時(shí)較長(zhǎng),且轉(zhuǎn)印效果易受多種因素影響,難以滿(mǎn)足科研工作者日益增長(zhǎng)的高效實(shí)驗(yàn)需求。Bio - Rad 公司推出的 1704150-- 全能快速轉(zhuǎn)印儀 Trans - Blot Turbo,憑借其創(chuàng)新技術(shù)與性能,為轉(zhuǎn)印實(shí)驗(yàn)帶來(lái)了革命性的解決方案。
一、技術(shù)原理
(一)高效電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)印
Trans - Blot Turbo 采用先進(jìn)的電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)技術(shù),在轉(zhuǎn)印過(guò)程中施加高強(qiáng)度、均勻的電場(chǎng)。以蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印為例,在電場(chǎng)作用下,蛋白質(zhì)分子在凝膠中發(fā)生定向遷移。蛋白質(zhì)通常帶有電荷,在電場(chǎng)力的驅(qū)動(dòng)下,從凝膠基質(zhì)向帶相反電荷的固相膜(如 PVDF 膜或 NC 膜)移動(dòng)。與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)印方法相比,該儀器能夠精確調(diào)控電場(chǎng)強(qiáng)度和時(shí)間,使蛋白質(zhì)分子以更快的速度、更高的效率轉(zhuǎn)移到膜上,大大縮短了轉(zhuǎn)印時(shí)間。在核酸轉(zhuǎn)印方面,原理類(lèi)似,核酸分子同樣在電場(chǎng)作用下從凝膠轉(zhuǎn)移至固相膜,確保核酸片段的準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移,為后續(xù)雜交分析等實(shí)驗(yàn)提供良好基礎(chǔ)。
(二)優(yōu)化的緩沖液系統(tǒng)
該轉(zhuǎn)印儀配套使用專(zhuān)門(mén)優(yōu)化的緩沖液,其配方對(duì)轉(zhuǎn)印效果起著關(guān)鍵作用。緩沖液不僅為蛋白質(zhì)和核酸分子的遷移提供適宜的離子環(huán)境,維持溶液的 pH 穩(wěn)定,還能減少分子在轉(zhuǎn)移過(guò)程中的損失和變性。在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印中,緩沖液中的成分能夠有效抑制蛋白質(zhì)的降解,保持其天然結(jié)構(gòu)和抗原性;對(duì)于核酸轉(zhuǎn)印,緩沖液有助于保護(hù)核酸分子的完整性,防止核酸鏈的斷裂和水解。通過(guò)與高效電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)技術(shù)協(xié)同作用,優(yōu)化的緩沖液系統(tǒng)顯著提升了轉(zhuǎn)印效率和質(zhì)量。
(三)智能溫度控制
轉(zhuǎn)印過(guò)程中,電流通過(guò)會(huì)產(chǎn)生熱量,若溫度過(guò)高,可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)或核酸變性,影響轉(zhuǎn)印效果。Trans - Blot Turbo 配備智能溫度控制系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)印過(guò)程中的溫度變化。當(dāng)溫度超出預(yù)設(shè)范圍時(shí),系統(tǒng)自動(dòng)啟動(dòng)冷卻裝置,通過(guò)循環(huán)冷卻液體等方式降低溫度,確保轉(zhuǎn)印在適宜的溫度條件下進(jìn)行。這種精確的溫度控制機(jī)制,有效避免了因溫度波動(dòng)對(duì)生物大分子結(jié)構(gòu)和活性的損害,保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。
二、產(chǎn)品組成與特點(diǎn)
(一)產(chǎn)品組成
  1. 轉(zhuǎn)印模塊:核心組件,內(nèi)置高強(qiáng)度電極,能夠產(chǎn)生均勻穩(wěn)定的電場(chǎng)。轉(zhuǎn)印槽設(shè)計(jì)精巧,可容納不同規(guī)格的凝膠和固相膜,適配多種實(shí)驗(yàn)需求。無(wú)論是常見(jiàn)的迷你膠,還是較大尺寸的預(yù)制膠,都能在該模塊中順利進(jìn)行轉(zhuǎn)印操作。

  1. 緩沖液槽:用于儲(chǔ)存和循環(huán)轉(zhuǎn)印緩沖液。配備液位監(jiān)測(cè)裝置,確保緩沖液始終維持在合適的液位,保證轉(zhuǎn)印過(guò)程的連續(xù)性。緩沖液槽采用耐腐蝕材料制作,可長(zhǎng)期耐受各種轉(zhuǎn)印緩沖液的侵蝕,延長(zhǎng)儀器使用壽命。

  1. 溫度控制單元:包含溫度傳感器和冷卻系統(tǒng)。溫度傳感器實(shí)時(shí)采集轉(zhuǎn)印過(guò)程中的溫度數(shù)據(jù),并將信息反饋給控制系統(tǒng)。冷卻系統(tǒng)在控制系統(tǒng)的指令下,根據(jù)溫度變化調(diào)節(jié)冷卻功率,實(shí)現(xiàn)對(duì)轉(zhuǎn)印溫度的精準(zhǔn)控制。

  1. 控制系統(tǒng):用戶(hù)操作界面,通過(guò)簡(jiǎn)潔直觀(guān)的顯示屏和操作按鍵,用戶(hù)可方便地設(shè)置轉(zhuǎn)印參數(shù),如電場(chǎng)強(qiáng)度、轉(zhuǎn)印時(shí)間、溫度上限等。控制系統(tǒng)具備數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能,可記錄過(guò)往的轉(zhuǎn)印實(shí)驗(yàn)參數(shù),方便用戶(hù)隨時(shí)查詢(xún)和調(diào)用,提高實(shí)驗(yàn)操作的便捷性和一致性。

(二)產(chǎn)品特點(diǎn)
  1. 超快速轉(zhuǎn)印:相比傳統(tǒng)轉(zhuǎn)印方法,Trans - Blot Turbo 可將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印時(shí)間縮短至數(shù)分鐘至半小時(shí)不等,核酸轉(zhuǎn)印時(shí)間也大幅減少。以常見(jiàn)的蛋白質(zhì)分子量范圍為例,在傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)方法可能需要數(shù)小時(shí)才能完成轉(zhuǎn)印的情況下,該儀器能在 10 - 30 分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)印,極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,讓科研工作者能夠更快地獲取實(shí)驗(yàn)結(jié)果,加速研究進(jìn)程。

  1. 高轉(zhuǎn)印效率與質(zhì)量:憑借優(yōu)化的技術(shù)原理,該儀器能夠?qū)崿F(xiàn)高轉(zhuǎn)印效率,蛋白質(zhì)和核酸的轉(zhuǎn)移率顯著提高。轉(zhuǎn)印后的條帶清晰、銳利,背景干凈,有利于后續(xù)的檢測(cè)和分析。在蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)中,可清晰分辨出不同分子量的蛋白質(zhì)條帶,減少條帶的拖尾和擴(kuò)散現(xiàn)象;核酸印跡實(shí)驗(yàn)中,能準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移核酸片段,降低核酸丟失和降解的風(fēng)險(xiǎn),為精確的雜交信號(hào)檢測(cè)提供保障。

  1. 操作簡(jiǎn)便:儀器操作界面設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔,即使是初次使用的用戶(hù),也能快速上手。通過(guò)簡(jiǎn)單的按鍵操作,即可完成轉(zhuǎn)印參數(shù)的設(shè)置。同時(shí),儀器具備自動(dòng)化功能,在啟動(dòng)轉(zhuǎn)印程序后,自動(dòng)完成電場(chǎng)施加、緩沖液循環(huán)、溫度控制等一系列操作,無(wú)需人工過(guò)多干預(yù),減少了人為操作誤差,提高了實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性和重復(fù)性。

  1. 廣泛的兼容性:適用于多種類(lèi)型的凝膠和固相膜,包括不同濃度的聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠,以及 PVDF 膜、NC 膜等常見(jiàn)固相膜。無(wú)論是蛋白質(zhì)研究中常用的 SDS - PAGE 凝膠,還是核酸研究中的各種瓊脂糖凝膠,都能與該轉(zhuǎn)印儀適配,滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)的多樣化需求。

  1. 靈活的實(shí)驗(yàn)規(guī)模:既支持小型的單樣本實(shí)驗(yàn),也能滿(mǎn)足高通量的多樣本轉(zhuǎn)印需求。轉(zhuǎn)印槽可同時(shí)容納多個(gè)凝膠和固相膜進(jìn)行平行轉(zhuǎn)印,在大規(guī)模的蛋白質(zhì)組學(xué)研究、核酸文庫(kù)篩選等實(shí)驗(yàn)中,能夠一次性處理大量樣本,顯著提高實(shí)驗(yàn)通量,降低實(shí)驗(yàn)成本。

三、操作流程
(一)準(zhǔn)備工作
  1. 選擇合適的凝膠和固相膜。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜆颖绢?lèi)型,確定所需凝膠的濃度和規(guī)格,以及固相膜的材質(zhì)和孔徑。例如,在蛋白質(zhì)免疫印跡中,對(duì)于分子量較小的蛋白質(zhì),可選擇較高濃度的聚丙烯酰胺凝膠和孔徑較小的 PVDF 膜;對(duì)于核酸轉(zhuǎn)印,根據(jù)核酸片段大小選擇合適濃度的瓊脂糖凝膠和相應(yīng)的 NC 膜。

  1. 將凝膠和固相膜進(jìn)行預(yù)處理。對(duì)于 PVDF 膜,需用甲醇進(jìn)行活化處理,使其能夠更好地結(jié)合蛋白質(zhì);NC 膜則可直接使用。凝膠在轉(zhuǎn)印前,需在轉(zhuǎn)印緩沖液中平衡一段時(shí)間,確保凝膠中的離子環(huán)境與轉(zhuǎn)印緩沖液一致。

  1. 檢查轉(zhuǎn)印儀各組件,確保緩沖液槽中有足夠的轉(zhuǎn)印緩沖液,冷卻系統(tǒng)正常工作,電極連接穩(wěn)固。開(kāi)啟轉(zhuǎn)印儀,等待儀器自檢完成。

(二)組裝轉(zhuǎn)印三明治
  1. 在轉(zhuǎn)印夾上依次放置海綿墊、濾紙、凝膠、固相膜、濾紙和海綿墊,組成轉(zhuǎn)印三明治結(jié)構(gòu)。注意各層之間要緊密貼合,避免出現(xiàn)氣泡,以免影響轉(zhuǎn)印效果。凝膠與固相膜的位置要準(zhǔn)確對(duì)齊,確保蛋白質(zhì)或核酸能夠準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移到膜上相應(yīng)位置。

  1. 將組裝好的轉(zhuǎn)印三明治放入轉(zhuǎn)印槽中,注意轉(zhuǎn)印方向,確保蛋白質(zhì)或核酸能夠在電場(chǎng)作用下從凝膠向固相膜轉(zhuǎn)移。關(guān)閉轉(zhuǎn)印槽蓋子,連接好緩沖液循環(huán)管路。

(三)設(shè)置轉(zhuǎn)印參數(shù)
在轉(zhuǎn)印儀的控制系統(tǒng)上,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置轉(zhuǎn)印參數(shù)。包括電場(chǎng)強(qiáng)度(通常以伏特 / 厘米為單位)、轉(zhuǎn)印時(shí)間(根據(jù)樣本類(lèi)型和實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)確定)、溫度上限(一般設(shè)置在 25 - 30℃左右,可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整)。對(duì)于不同分子量范圍的蛋白質(zhì)或核酸,可能需要適當(dāng)調(diào)整電場(chǎng)強(qiáng)度和轉(zhuǎn)印時(shí)間,以達(dá)到最佳轉(zhuǎn)印效果。設(shè)置完成后,確認(rèn)參數(shù)無(wú)誤,點(diǎn)擊啟動(dòng)按鈕。
(四)轉(zhuǎn)印過(guò)程監(jiān)控
轉(zhuǎn)印過(guò)程中,可通過(guò)轉(zhuǎn)印儀的顯示屏實(shí)時(shí)觀(guān)察轉(zhuǎn)印狀態(tài),包括電場(chǎng)強(qiáng)度、電流、溫度等參數(shù)的變化。同時(shí),注意觀(guān)察緩沖液的循環(huán)情況,確保緩沖液正常流動(dòng)。若發(fā)現(xiàn)溫度異常升高、電流不穩(wěn)定等情況,應(yīng)及時(shí)暫停轉(zhuǎn)印,檢查儀器各組件和轉(zhuǎn)印設(shè)置,排除故障后再繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。
(五)轉(zhuǎn)印結(jié)束后處理
轉(zhuǎn)印完成后,儀器自動(dòng)停止運(yùn)行。小心打開(kāi)轉(zhuǎn)印槽蓋子,取出轉(zhuǎn)印三明治。將固相膜從轉(zhuǎn)印夾中取出,進(jìn)行后續(xù)的檢測(cè)步驟,如蛋白質(zhì)免疫印跡中的封閉、一抗二抗孵育、顯色檢測(cè);核酸印跡中的預(yù)雜交、雜交、洗膜、信號(hào)檢測(cè)等。將凝膠和用過(guò)的濾紙等廢棄物妥善處理,清洗轉(zhuǎn)印夾和轉(zhuǎn)印槽,為下一次實(shí)驗(yàn)做好準(zhǔn)備。
注意事項(xiàng):在操作過(guò)程中,務(wù)必嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。轉(zhuǎn)印緩沖液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,確保緩沖液的有效性。接觸凝膠和固相膜時(shí),要佩戴手套,避免手上的雜質(zhì)污染樣本。在設(shè)置轉(zhuǎn)印參數(shù)時(shí),要根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)情況進(jìn)行合理調(diào)整,初次使用時(shí)可參考儀器說(shuō)明書(shū)中的推薦參數(shù),并通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。
四、應(yīng)用案例
(一)蛋白質(zhì)表達(dá)分析
在細(xì)胞生物學(xué)研究中,常常需要檢測(cè)特定蛋白質(zhì)的表達(dá)水平變化。科研人員利用 Trans - Blot Turbo 將細(xì)胞裂解液經(jīng) SDS - PAGE 分離后的蛋白質(zhì)快速轉(zhuǎn)印到 PVDF 膜上。通過(guò)后續(xù)的免疫印跡檢測(cè),能夠清晰地觀(guān)察到目標(biāo)蛋白質(zhì)條帶。在研究細(xì)胞受到某種刺激后蛋白質(zhì)表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化時(shí),該轉(zhuǎn)印儀的快速轉(zhuǎn)印特性使得科研人員能夠在短時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)時(shí)間點(diǎn)樣本的轉(zhuǎn)印和檢測(cè),為深入了解蛋白質(zhì)表達(dá)調(diào)控機(jī)制提供了有力支持。
(二)疾病標(biāo)志物篩選
在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,尋找疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)標(biāo)志物對(duì)于疾病診斷和治療具有重要意義。在大規(guī)模的蛋白質(zhì)組學(xué)研究中,科研人員使用 Trans - Blot Turbo 對(duì)來(lái)自健康人和患者的大量血清樣本進(jìn)行蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印。該儀器的高通量轉(zhuǎn)印能力,使得一次能夠處理多個(gè)樣本,大大提高了篩選效率。通過(guò)后續(xù)的抗體芯片檢測(cè)等技術(shù),成功篩選出與某種癌癥相關(guān)的潛在蛋白質(zhì)標(biāo)志物,為疾病的早期診斷和精準(zhǔn)治療提供了新的靶點(diǎn)。
(三)核酸雜交分析
在分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中,核酸雜交是檢測(cè)特定核酸序列的常用方法。科研人員在進(jìn)行 Southern Blot 實(shí)驗(yàn)時(shí),運(yùn)用 Trans - Blot Turbo 將酶切后的基因組 DNA 片段從瓊脂糖凝膠快速轉(zhuǎn)印到 NC 膜上。轉(zhuǎn)印后的膜與放射性或熒光標(biāo)記的探針進(jìn)行雜交,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)出目標(biāo)基因的存在和拷貝數(shù)變化。在研究基因多態(tài)性與疾病易感性的關(guān)聯(lián)時(shí),該轉(zhuǎn)印儀確保了核酸轉(zhuǎn)印的高效性和準(zhǔn)確性,為大規(guī)模的基因分析提供了可靠的技術(shù)保障。
五、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
在轉(zhuǎn)印儀市場(chǎng)中,競(jìng)爭(zhēng)激烈,眾多品牌紛紛推出各自的產(chǎn)品。然而,Trans - Blot Turbo 憑借其優(yōu)勢(shì)脫穎而出。與部分競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品相比,在轉(zhuǎn)印速度方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。一些同類(lèi)產(chǎn)品可能需要數(shù)小時(shí)才能完成轉(zhuǎn)印,而 Trans - Blot Turbo 能夠在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)印,大大節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間成本。在轉(zhuǎn)印質(zhì)量上,該儀器通過(guò)優(yōu)化的技術(shù),有效減少了條帶的拖尾、擴(kuò)散等現(xiàn)象,轉(zhuǎn)印后的條帶更加清晰、準(zhǔn)確,為后續(xù)檢測(cè)提供了更好的基礎(chǔ)。
在操作便捷性上,其簡(jiǎn)潔的操作界面和自動(dòng)化功能,相比某些操作復(fù)雜、需要專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)才能上手的轉(zhuǎn)印儀,更能滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)室人員的需求。對(duì)于追求高效、高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科研工作者和實(shí)驗(yàn)室而言,Trans - Blot Turbo 以其的性能、便捷的操作和廣泛的應(yīng)用范圍,成為蛋白質(zhì)與核酸轉(zhuǎn)印實(shí)驗(yàn)的理想選擇,助力生命科學(xué)研究不斷取得新的突破。



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